Detalles de la búsqueda
1.
Feasibility for non-invasive prenatal fetal blood group and platelet genotyping by massively parallel sequencing: A single test system for multiple atypical red cell, platelet and quality control markers.
Br J Haematol
; 204(2): 694-705, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37984869
2.
A cold case of hemolytic disease of the fetus and newborn resolved by genomic sequencing and population studies to define a new antigen in the Rh system.
Transfusion
; 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38686705
3.
Recurrent pregnancy loss in a patient with anti-Rh17.
Transfus Med
; 34(1): 66-70, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37941301
4.
Impact of transcription factors KLF1 and GATA1 on red blood cell antigen expression: a review.
Immunohematology
; 40(1): 1-9, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38739025
5.
Investigation of the effect of pre-analytical factors on particle concentration and size in cryoprecipitate using nanoparticle tracking analysis.
Transfus Med
; 33(5): 398-402, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37483014
6.
The genomic landscape of blood groups in Indigenous Australians in remote communities.
Transfusion
; 62(5): 1110-1120, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35403234
7.
Hemolytic disease of the fetus and newborn caused by anti-sD antibody in a GP.Mur/Mur Thai mother and review of the prevalence of sD in Thai blood donors.
Transfusion
; 62(10): 2137-2142, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36062546
8.
A new high-prevalence LW antigen detected by an antibody in an Indigenous Australian homozygous for LW*A c.309C>A variant.
Vox Sang
; 117(7): 958-965, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35412682
9.
Coronary artery bypass grafting is associated with immunoparalysis of monocytes and dendritic cells.
J Cell Mol Med
; 24(8): 4791-4803, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32180339
10.
Soluble mediators in packed red blood cells augment lipopolysaccharide-induced monocyte interleukin-1ß production.
Vox Sang
; 115(7): 562-569, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32390268
11.
Non-invasive prenatal testing for management of haemolytic disease of the fetus and newborn induced by maternal alloimmunisation.
Transfus Apher Sci
; 59(5): 102947, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33115620
12.
Frequency of Mia (MNS7) and Classification of Mia-Positive Hybrid Glycophorins in an Australian Blood Donor Population.
Transfus Med Hemother
; 47(4): 279-286, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884500
13.
Comprehensive blood group antigen profile predictions for Western Desert Indigenous Australians from whole exome sequence data.
Transfusion
; 59(2): 768-778, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30520525
14.
Epidemic potential of Zika virus in Australia: implications for blood transfusion safety.
Transfusion
; 59(2): 648-658, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30618208
15.
No evidence for widespread Babesia microti transmission in Australia.
Transfusion
; 59(7): 2368-2374, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070793
16.
D-immunized blood donors who are female and who possess at least one HLA-DRB1*15 allele show a propensity for high serum RhIG production.
Transfusion
; 58(5): 1182-1188, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29582441
17.
Genotyping analysis of MNS blood group GP(B-A-B) hybrid glycophorins in the Chinese Southern Han population using a high-resolution melting assay.
Transfusion
; 58(7): 1763-1771, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29897102
18.
Severe hemolytic disease of the fetus and newborn due to allo-anti-D in a patient with a partial DEL phenotype arising from the variant allele described as RHD*148+1T (RHD*01EL.31).
Transfusion
; 58(10): 2260-2264, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30222865
19.
Investigation of the variable In(Lu) phenotype caused by KLF1 variants.
Transfusion
; 58(10): 2414-2420, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30222867
20.
Targeted exome sequencing defines novel and rare variants in complex blood group serology cases for a red blood cell reference laboratory setting.
Transfusion
; 58(2): 284-293, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29119571